继阿斯利康/牛津大学疫苗之后，又一新冠疫苗的安全性遭到质疑。欧盟卫生机构正在调查接种强生公司(JNJ)新冠疫苗后出现的少数罕见严重血栓病例。

强生疫苗是单剂疫苗，使用的腺病毒载体技术，与阿斯利康疫苗类似。欧洲药品管理局(EMA)4月9日表示，目前有四例在接种强生新冠疫苗后出现严重血栓的病例，包括一例死亡。其中一例发生在一项临床试验中，三例发生在美国疫苗接种运动中接种该款疫苗的人群。

EMA表示，目前尚不清楚该款疫苗与血栓之间是否有关联，该机构可能决定要求该款疫苗更新安全资讯。EMA上月批准强生新冠疫苗在欧盟使用，但预计要到本月晚些时候才会开始推出。

强生公司在9日的一份声明中回应称，该公司正与监管机构合作，以评估有关罕见血栓的病例数据。此外，该公司还重申道，“暂无明确证据表明，接种其新冠疫苗与罕见血栓病例存在因果关系”。

（信息来源：华尔街日报、环球网）