当地时间2月27日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了对美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗获得紧急使用。

这是美国国内第3个获批的新冠疫苗，与之前辉瑞和莫德纳（Moderna）疫苗不同，强生疫苗只需接种一剂，起效速率更快。并且强生疫苗不需要超低温保存，可以在常规冷藏温度（2-8°C）中保存3个月。

（资料来源：FDA、各企业官网）

而国内目前已有4款新冠疫苗获批上市，包括3款新冠灭活疫苗和1款腺病毒载体疫苗。

（资料来源：NMPA、各企业官网）

灭活疫苗、腺病毒载体疫苗以及mRna疫苗有何不同？

灭活疫苗是最为传统也最为成熟的疫苗制备方法，是将体外培养的新冠病毒“杀死”并纯化，被灭活后的病毒没有致病能力，但仍然可以刺激机体产生免疫反应，使体内产生抗体。灭活疫苗其安全性较好，但生产周期较长（60天以上）。

腺病毒载体疫苗属于新型疫苗中的载体疫苗，它是将无害的腺病毒携带新冠病毒入侵人体细胞的S蛋白让人体产生免疫记忆，刺激人体产生抗体。理论上腺病毒载体疫苗能提供更长时间的免疫力。

mRNA疫苗相比传统疫苗具有成本低、周期短（40天）、高产的特点，理论上具有较强的免疫保护力，能够产生持久免疫应答而无需多次免疫，且mRNA疫苗可以更好的应对病毒的变异。但由于核酸本身容易被相关的酶进行切割而失去效果，同时由于是首次使用，还有很多不确定性如其安全性等还有待进一步研究。

（资料来源：NMPA、FDA、各企业官网整理）