2月23日，CDE官网显示，辉瑞公司的Vupanorsen 注射液首次在国内获批临床。该药是一款反义核苷酸疗法降脂药，辉瑞在2019年以最高15.5亿美元的首付款+里程碑付款自Akcea和Ionis公司获得了该药的全球独家许可权益。

Vupanorsen最早由Ionis发现，是基于Ionis的配体共轭反义（LICA）技术平台开发的一款靶向肝脏血管生成素样蛋白3（ANGPTL3）的RNAi药物，用于降低心血管疾病风险和严重高甘油三酯血症。该注射液有潜力成为抑制ANGPTL3而降低CV风险的first-in-class疗法。

▲主要终点：6个月时空腹甘油三酯较基线百分比的变化情况。（ESC 2020）

▲治疗时不良事件发生情况：接受Vupanorsen治疗的患者中，最常见的不良反应是注射部位瘙痒和注射部位红斑。（ESC 2020）

基于对其潜力的看好，2019年10月辉瑞与Akcea和Ionis就vupanorsen达成全球独家许可协议。根据协议条款，Akcea和Ionis获得2.5亿美元预付款，并有权获得高达13亿美元的里程碑付款，辉瑞则将继续vupanorsen的开发。

（资料来源：Insight数据库）