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取消关注新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。SARS-CoV-2病毒表面装饰着多个拷贝的刺突蛋白(也称为S蛋白)。S蛋白在这种病毒感染中起着至关重要的作用。S蛋白与人体细胞表面上的ACE2受体结合,使得这种病毒能够进入宿主细胞并开始复制,从而造成广泛的损害。
在此之前已有6种冠状病毒可以感染人类,它们主要引起人类的呼吸道感染:两种高度致命性的冠状病毒,即严重急性呼吸道综合征(SARS)冠状病毒(SARS-CoV)和中东呼吸综合征(MERS)冠状病毒(MERS-CoV);4种可导致温 和的上呼吸道疾病的冠状病毒,即HCoV-OC43、HCoV-229E、HCoV-NL63和HCoV-HKU1。
SARS-CoV-2与另外两种密切相关的高致病性病毒SARS-CoV和 MERS-CoV同属冠状病毒科β冠状病毒属。SARS-CoV-2有一个大小为30kb的正义、单链RNA基因组。它的核衣壳蛋白(N)和由膜蛋白(M)、包膜蛋白(E)以及刺突蛋白(S)组成的外膜包覆着它的基因组。
在一项新的研究中,来自美国拉根研究所、麻省理工学院、哈佛医学院和麻省总医院的研究人员对139名不同疾病严重程度的COVID-19患者的临床测量结果、免疫细胞和血浆多组学(plasma multi-omics)数据进行了综合分析,这些患者是在确诊后的第一周期间接受连续采血。相关研究结果近期发表在Cell期刊上,论文标题为“Multi-omics resolves a sharp disease-state shift between mild and moderate COVID-19”。
这些研究人员鉴定出轻度COVID-19和中度COVID-19之间的一个主要转变,在这个转变点,炎症信号的升高伴随着特定类代谢物和代谢过程的丧失。在中度COVID-19患者的这种应激的血浆环境中,出现了多种不同寻常的免疫细胞表型,并这些表型随着疾病严重程度的增加而放大。
这些研究人员将120000多种免疫特征浓缩成一个轴,以捕捉不同免疫细胞类型如何协调对SARS-CoV-2感染作出反应。这个免疫反应轴(immune-response axis)独立地与主要血浆成分变化、临床凝血指标以及从轻度COVID-19到中度COVID-19的急剧转变相一致。这项研究表明,中度COVID-19可能为治疗干预提供最有效的环境。(生物谷 Bioon.com)
参考资料:
Yapeng Su et al. Multi-omics resolves a sharp disease-state shift between mild and moderate COVID-19. Cell, 2020, doi:10.1016/j.cell.2020.10.037.
副主任医师
贵州省第二人民医院 介入医学科
副主任医师
上海东方医院(北院) 血管外科
主任医师
广州市儿童医院 眼科
主任医师
北京协和医院 风湿免疫科
副主任医师
北京协和医院 变态反应科
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