2022-05-20 10:24:28
选择医院是看病的第一步及关键一步,对诊断和治疗效果影响较大的。对患者来说,并不是医院越有名、规模越大、病人越多就越好。因为每家医院各科室的水平并不尽相同,再大的医院也有相对薄弱的科室,有些小医院也有很强的优势科室和特色诊疗项目,不能一概而论。可以从以下几个方面综合考虑:
看医院性质,一般来说,医学院校的附属医院实力雄厚一些。因为医院依托的是医学院或者医科大学的师资教学力量,对于许多常见病、多发病、疑难病症,都会有丰富的治疗经验。看医院名气,一家好的医院,总会在当地患者中留下好的印象。去就诊之前,不妨在各平台看看看评价,初步了解一下这家医院的综合评价。综合医院和专科医院相对于综合医院来说,专科医院的科室设置较单纯,对某一方面疾病的研究也较透彻,比如肿瘤医院和妇产医院。选完医院后,下一步就是选择一位认真负责任的好医生。尽管实力较强医院的医生都有丰富的经验,但对于疑难杂病来说,选位好医生就至关重要了。因为不同的医生其擅长治疗的疾病也不同。
看来,要选择一家适合自己的医院,还需要患者自己及其家属多考察多费心才行。只要做好了这些了解,才能选择到一家合适的医院。希望以下信息对你有所帮助:
黑棘皮病的分类,北京治疗黑棘皮病的医院。黑棘皮病又称为黑色角化病,皮疹初起为色素沉着、干燥、皮肤变粗,以及呈灰棕或黑色,明显增厚,表面可有小乳头状隆起如天鹅绒状,进而皮纹加深,呈乳头瘤状增生。好发于面、颈、腋、背、外生殖器、腹股沟及其他皮肤皱折处如乳房下、腋窝等。下面介绍一下黑棘皮病的分类。
黑棘皮病的分类
1、良性黑棘皮病:黑棘皮病为罕见的遗传性皮肤病。发生于新生儿或幼儿期,有家族倾向,开始皮损为单侧性,病变较轻,四肢远端不受累。口腔黏膜见细的皱折,似天鹅绒状,病程进展缓慢,青春期后皮损停止扩展,保持稳定或消退。本型与多发性黑素细胞痣有关,为不同表型外显率的常染色体显性遗传病。
2、肥胖性黑棘皮病:以往称假性黑棘皮病。为本病常见的一型。男女均可发病。多见于25-60岁者。黑皮肤肥胖者好发。皮损多见于皱折部位,以腋窝、腹股沟、阴唇多见。大腿内上方或大阴唇可见不规则色素斑,随着体重下降,皮损可完全消退。但色素持续存在。
3、症状性黑棘皮病:本型为某些综合征的一种皮疹表现,在A型、B型综合征及其他综合征中出现。
4、HAIR-黑棘皮综合征:发生于有男性化体征或生长过速的年轻妇女,也称为HAIR-黑棘皮综合征、高雄激素血症、胰岛素抵抗的黑棘皮病。有些可有多毛和多囊卵巢,也可有肢端肥大、阴蒂肥大和肌肉痉挛。本型有家族性,多见于婴儿或儿童期患黑棘皮病的黑人妇女。男性也可发生。R-M综合征、假性肢端肥大综合症或矮妖精综合症者也可由本病临床特征。
5、B型综合征:发生于患有自身免疫性疾病=的中老年妇女,平均发病年龄为39岁。黑棘皮病表现轻重不一,可伴有系统性红斑狼疮、硬皮病、混合结缔组织病、白癜风或桥本甲状腺炎。但多数仅有免疫的实验室异常,如白细胞减少、高滴度抗DNA抗体。
6、Hirschowitz综合征:本征包括儿童期的家族性完全性神经性耳聋、进行性周围感觉神经脱髓鞘、胃窦部蠕动消失、回肠和低位空肠多发性憩室,可出现广泛的黑棘皮病。病因不明。
7、脂肪营养不良伴黑棘皮病:本征除有黑棘皮病外,并有泛发性完全性皮下脂肪缺乏,具有严重的胰岛素抵抗。
8、恶性黑棘皮病:皮损常由肿瘤诱发。皮疹发展迅速而严重,可累及四肢,色素更显著,有掌跖或广泛的角化过度。指甲脆裂易碎或起嵴。毛发可以脱落。眼及唇周围可见疣状或乳突瘤状增殖。本型男女发病相等,好发于中老年者,儿童偶见。
9、药物性黑棘皮病:本型黑棘皮病致病药物系统给药的有皮质类固醇、烟酸、雌激素如己烯雌酚、垂体浸出物、胰岛素和三嗪苯酰胺、甲睾酮、口服避孕药及梭链孢酸等。局部外用梭链孢酸可引起黑棘皮样皮损,局部注射胰岛素也可引起局限性黑棘皮病。
10、单侧性黑棘皮病:可能为痣样黑棘皮病。本型被认为是一种不规则常染色体显性遗传病。常发生于出生时、儿童期或青春期,可能为良性黑棘皮病的早期表现。但大多数为持续单侧发疹,可逐渐扩大,经一段时间后可保持稳定或自然消退。
11、肢端黑棘皮病:本型多见于黑皮肤。好发于手、足背部,表现为天鹅绒样角化过度,伴有色素。一般全身健康情况良好。
黑棘皮病伴发的其他综合征尚有:肝豆状核变性、Alstr?n综合征、Crouzon综合征、Capozucca综合征、Costello综合征、Rud综合征、Bloom综合征等。得了黑棘皮病要及时去正规的皮肤病医院治疗。
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