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取消关注矫正型大动脉转位有遗传倾向,通常可以治好,预期寿命取决于心脏功能和是否有并发症。
矫正型大动脉转位是由于原始心血管管腔发育障碍所致,属于先天性畸形,所以具有一定的遗传概率。但是经过及时有效的治疗后,如采用体外循环下矫治术进行矫正,可使心脏恢复正常解剖位置,促进血液循环,一般能够达到临床治愈的效果,此时并不会对患者的寿命产生明显的影响。若未及时发现并处理,随着病情的发展可能会出现肺动脉高压等并发症,从而增加心脏负担,缩短寿命。
矫正型大动脉转位患者可能出现心力衰竭、呼吸困难等症状,需在医生指导下使用地高辛片、卡托普利片等药物改善症状,必要时需要通过手术的方式纠正异常血管连接,以免加重不适症状。
由于矫正型大动脉转位存在复杂的心脏结构异常,建议定期监测心电图和超声心动图以评估病情变化,并遵循医嘱进行生活方式调整和必要的药物管理。
主治医师
广州市妇女儿童医疗中心 口腔科
副主任医师
陕西省人民医院 口腔科
内蒙古国际蒙医医院 口腔科
副主任医师
上海交通大学医学院附属新华医院 口腔科
主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 口腔科