巨结肠可能由遗传因素、神经节细胞减少或缺如、胎粪栓塞、感染性肠炎、先天性巨结肠等病因引起，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传因素

由于基因突变导致肠道神经发育异常，进而影响肠道运动功能和消化吸收能力，可能导致巨结肠的发生。针对遗传性巨结肠，可考虑进行基因检测以评估风险，必要时采取手术治疗，如全结肠切除、回直肠吻合术等。

2.神经节细胞减少或缺如

由于胚胎期神经管闭合障碍，使部分远端肠管缺乏神经节细胞，导致近端肠管出现继发性巨结肠。这种情况下，近端肠管为保持排空而持续痉挛狭窄，从而形成巨结肠。对于神经节细胞减少或缺损引起的巨结肠，可以遵医嘱使用促进胃肠动力药物，如多潘立酮片、枸橼酸莫沙必利片等来改善症状。

3.胎粪栓塞

当胎儿吞入的胎粪过多且无法及时排出时，可能会堵塞部分结肠，导致局部积聚大量气体和液体，进一步加重结肠扩张，形成巨结肠。若确诊为胎粪栓塞所致巨结肠，需行结肠造口术以缓解梗阻并促进排泄。

4.感染性肠炎

感染性肠炎是由病毒、细菌或其他微生物引起的肠道炎症反应，这些病原体可能通过血液循环扩散到结肠，导致局部黏膜充血水肿，甚至发生糜烂坏死，进而诱发巨结肠。抗生素是治疗感染性肠炎的主要手段，患者可在医生指导下服用阿莫西林胶囊、头孢克肟颗粒等药物进行抗感染治疗。

5.先天性巨结肠

先天性巨结肠是一种先天性疾病，主要是因为胚胎时期结肠神经节细胞数量减少或者缺如所造成的，会导致近端结肠出现持续性的痉挛，远端结肠则会出现肥厚、扩张的情况。先天性巨结肠通常需要手术治疗，例如结肠次全切除加末端回肠造瘘术、根治性手术等，术后还需定期复查，监测病情变化。

建议关注患儿的饮食习惯和排便情况，避免食用高纤维食物以减轻肠道负担。同时，定期进行新生儿体检以及必要的影像学检查，如超声波检查或钡剂灌肠X光检查，以早期发现和处理相关问题。