因染色体引起的先兆性流产可能是由染色体数目异常、染色体结构异常、母体年龄过大、既往染色体异常生育史、家族遗传病史等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.染色体数目异常

染色体数目异常是指细胞中染色体数量增加或减少，导致基因表达失调，引起胚胎发育异常。通过染色体分析可以确定是否存在染色体数目异常，进而诊断先兆性流产的原因。

2.染色体结构异常

染色体结构异常包括缺失、重复、倒位等，这些异常可能导致基因功能丧失或过度表达，影响胚胎正常发育。针对染色体结构异常的诊断通常需要进行核型分析或荧光原位杂交技术检测。

3.母体年龄过大

随着母亲年龄的增长，卵子质量下降和染色体异常的风险也会增加，这可能会导致胎儿染色体异常。对于高龄产妇，建议进行产前筛查或羊水穿刺以评估染色体异常风险。

4.既往染色体异常生育史

既往有染色体异常生育史表明可能存在遗传易感性，再次怀孕时发生染色体异常的风险较高。医生可能会考虑对有染色体异常生育史的患者进行针对性的遗传咨询和风险评估。

5.家族遗传病史

家族遗传病史可能暗示着某些特定的遗传性疾病或综合征，其与染色体异常有关联。了解家族遗传病史有助于预测可能存在的染色体异常类型，并指导进一步的诊断策略。

针对染色体引起的先兆性流产，建议孕妇定期进行超声波检查以及血液中的游离β-HCG和PAPP-A水平监测。必要时，可遵医嘱使用黄体酮胶囊、地屈孕酮片等药物进行保胎治疗。