基因引起肝功能异常可能是由肝豆状核变性、血色病、遗传性血清胆红素增高症、糖原贮积病、肝腺瘤等遗传性疾病导致的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.肝豆状核变性

肝豆状核变性是由于ATP7B基因突变导致铜代谢障碍，使铜在体内积累而引起的。铜在脑内大量沉积会导致神经细胞损伤和死亡，从而出现神经系统症状。遵医嘱使用锌剂如葡萄糖酸锌、硫酸锌等可以促进体内铜的排泄，缓解病情。

2.血色病

血色病是由HFE基因突变引起的铁代谢紊乱疾病，铁超载导致肝脏炎症和纤维化，进而影响肝功能。患者可遵照医生的意见服用去铁胺片、地拉罗司分散片等药物进行治疗，以减少铁负荷。

3.遗传性血清胆红素增高症

遗传性血清胆红素增高症由不同基因突变引起胆汁代谢异常，胆红素不能正常排出体外，导致其在血液中浓度升高，进而影响肝功能。针对此病症，可在医生指导下通过应用熊去氧胆酸胶囊、茵栀黄颗粒等利胆类药物来改善不适症状。

4.糖原贮积病

糖原贮积病是一组常染色体隐性遗传病，由于各种酶的缺乏导致糖原分解受阻，继而导致肝内糖原过多积聚，造成肝功能受损。患者需要在医生指导下使用阿卡波糖片、盐酸二甲双胍缓释片等降血糖药控制高血糖状态，保护肝脏免受进一步损害。

5.肝腺瘤

肝腺瘤的发生可能与遗传因素有关，当存在特定基因突变时，可能会增加患肝腺瘤的风险，肿瘤压迫周围组织结构，可能导致肝功能异常。对于无症状且无恶变风险的患者，通常无需特殊处理；若肿瘤较大或存在恶变风险，则需手术切除，常见包括肝部分切除术、肝移植等。

建议定期监测肝功能指标，如转氨酶、胆红素水平等，以及进行相关基因检测，以评估病情变化。必要时，还可配合医生进行肝脏超声检查，以便及时发现并处理潜在的问题。