遗传性眼底病可能包括视力模糊、眼底出血、黄斑变性、视网膜脱落和夜盲症等症状，建议及时就医以获得专业评估和治疗。

1.视力模糊

遗传性眼底病如黄斑变性等，可能会影响视网膜的功能，导致光线无法正常聚焦于视网膜上，从而引起视力模糊。视力模糊通常出现在正中央视野区域，但也可能影响周边视野。

2.眼底出血

由于遗传性眼底病可导致血管壁薄弱或破裂，当病变累及到毛细血管时，就会出现眼底出血的现象。眼底出血可能发生在眼球后部任何位置，包括视网膜、脉络膜等处。

3.黄斑变性

黄斑变性是遗传性眼底病的一种类型，其发生与遗传因素有关。主要是由于基因突变导致黄斑区结构和功能发生变化，使黄斑区的感光细胞逐渐丧失功能，进而引发一系列眼部不适症状。黄斑变性的主要症状为中心视力下降，但视野保持正常。

4.视网膜脱落

遗传性眼底病可能导致视网膜组织脆弱或脱离支撑，当病变进一步发展时，会增加视网膜脱离的风险。视网膜脱落的症状包括突发的飞蚊症、闪光感以及视野缺失。

5.夜盲症

夜盲症可能是由遗传性眼底病引起的，如先天性静止性夜盲症，此时患者因缺乏视紫红质合成所需的酶而不能在暗处看清物体。夜盲症多在夜间或者灯光昏暗的环境下视力明显减退，但在明亮光线下视力可以恢复正常。

针对遗传性眼底病，建议进行眼科常规检查，如视力测试、裂隙灯检查以及眼底镜检查。治疗措施可能包括激光治疗、注射抗VEGF药物或手术矫正。患者应定期监测病情变化，避免剧烈运动以减少眼内压力，还要注意均衡饮食，保证充足的维生素A摄入，有助于维持正常的视觉功能。