遗传性耳聋包括先天性耳聋、遗传性耳内耳道畸形、线粒体遗传性耳聋等。

遗传性耳聋是由于基因突变导致的耳蜗结构异常或听觉传导通路功能障碍。这些异常可能影响毛细胞的功能、神经元的发育或信号传递过程。典型症状包括出生时或婴儿期听力下降、言语发育迟缓、高频率听力损失以及随着年龄增长听力逐渐恶化。部分患者还可能出现眩晕、耳鸣等症状。

诊断通常需要进行纯音测听、声导抗测试、鼓室图检查、镫骨肌反射阈值测定等以评估听力水平；还可通过基因检测来确认特定的致聋基因。治疗选择需个体化考虑，可能涉及助听器、植入式听觉设备或手术矫正。对于某些类型的遗传性耳聋，如线粒体遗传性耳聋，可以尝试使用神经营养药物，如甲钴胺片、维生素B12片等。

建议定期进行听力监测，以便早期发现并干预听力下降。同时关注环境中的噪音污染，避免长时间暴露于高强度噪音环境中，保护残余听力。