胶质瘤是起源于神经上皮的一种肿瘤，主要包括星形细胞瘤、毛细胞型星形细胞瘤、少枝胶质瘤、星形细胞瘤恶性变等。胶质瘤的严重程度与病理类型有关，通常Ⅰ-Ⅱ级属于良性，Ⅲ-Ⅳ级为交界性肿瘤，而Ⅴ-Ⅵ级则属于恶性。

一、病理分型

1.星形细胞瘤：根据WHO(世界卫生组织)分级可分为4个级别，即Ⅰ-Ⅱ级为良性的星形细胞瘤，Ⅲ级为成熟的星形细胞瘤或混合性星形细胞瘤，Ⅳ级为未成熟的星形细胞瘤或星形细胞瘤恶变，Ⅴ-VI级为星形细胞瘤肉瘤样变。

2.毛细胞型星形细胞瘤：是一种中等大的低分化的星形细胞瘤，在显微镜下可见到多数有包膜的小结节，由中心坏死区和外周环绕立方状或柱状细胞形成，常发生于后颅窝。

3.少枝胶质瘤：多见于儿童及青年，可发生在脑深部白质，也可位于浅表部位如半球或小脑，患者主要表现为病灶对侧肢体无力、感觉障碍、疼痛以及运动障碍等症状。

4.星形细胞瘤恶性变：此类肿瘤易复发，且预后较差，病情较为严重。

二、影像学检查

对于怀疑患有胶质瘤的患者，需进行头部CT或者核磁共振检查，其中头部增强核磁共振检查是诊断胶质瘤最有效的手段，能够显示病变范围、观察血供情况，并明确与其他周围结构的关系。

三、病理活检

通过以上两种方法基本可以判断是否患了胶质瘤，但为了确诊需要取活体组织做病理检查，若发现异常增生的星状细胞，则可确定为胶质瘤。

四、临床表现

不同类型的胶质瘤有不同的症状，比如星形细胞瘤常见头痛、呕吐、视乳头水肿、癫痫发作、局灶性神经功能缺损；少枝胶质瘤早期可能没有明显症状，随着疾病进展可能出现步态不稳、反应迟钝、情绪不稳定、共济失调、肌张力降低等；星形细胞瘤恶性变时可能出现剧烈头痛、精神状态差、恶心、视力下降甚至失明等情况。

如果出现上述不适症状应及时就医，完善相关检查并积极治疗，避免延误病情。对于胶质瘤应早发现、早诊断、早治疗，提高生存质量。