《评价强力枇杷露（无糖型）治疗尘肺病合并慢性阻塞性肺疾病患者的一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究》——本临床试验是由湖南省职业病防治院作为组长单位批准开展的课题，已经得到医院委员会的审查和批准。目前计划在全国五家研究中心（湖南省职业病防治院、四川大学华西第四医院、山东省职业卫生与职业病防治研究院、广东省职业病防治院、上海市肺科医院）招募120名受试者。
本项研究治疗期为8周，通过开展多中心随机双盲安慰剂平行对照临床研究，评估强力枇杷露（无糖型）治疗尘肺病合并慢性阻塞性肺疾病患者的安全性及有效性。
实验目的
为进一步探索强力枇杷露(无糖型)对尘肺病合并慢性阻塞性肺疾病患者的临床有效性和安全性，现设计了一项多中心、随机、安慰剂对照临床研究，以期系统诠释强力枇杷露(无糖型)在疾病发生和发展过程中的治疗效果和作用机制，为强力枇杷露(无糖型)在尘肺病、COPD 等领域的用药指导提供临床证据，并为尘肺病合并COPD 患者的治疗提供新的诊疗路径。
招募条件及方式
