先天性心脏病双主动脉弓

先天性心脏病双主动脉弓是一种先天性的心血管畸形病变，通常由于患者在胎儿体内动脉导管未闭合，从而引起主动脉弓异常，患者可能会出现呼吸困难、发绀、胸闷等症状，一般可以通过手术的方式进行治疗。

一、原因：

由于患者在胎儿时期，动脉导管未闭合，引起主动脉弓畸形，从而可能导致先天性心脏病。

二、治疗：

1、手术治疗：患者可以通过传统手术，如动脉导管切开术，将动脉导管切除，并重建动脉导管功能。也可以通过介入的方式，将封堵器放入动脉导管内，将导管堵塞，避免动脉导管功能异常，从而治疗先天性心脏病双主动脉弓的情况。另外，胸骨切开术也是一种手术方式，可以治疗患者不适症状;

2、药物治疗：先天性心脏病双主动脉弓患者可能会出现呼吸困难等症状，此时可以遵医嘱使用呼吸机或者通过输液的方式，补充身体内所缺乏的氧气，缓解不适症状;

3、一般治疗：在治疗期间，患者应注意卧床休息，多吃富含营养的食物，如鸡蛋、鱼肉、苹果等，并且要保持良好的心态，同时避免过度劳累，以免影响病情恢复。此外，患者应尽量避免在哭闹、便秘等情况下进行手术，以免增加身体负担，不利于身体健康;

4、其他治疗：如果患者进行动脉导管切除术后，出现并发症，则可以在医生的指导下进行相应的治疗，如再次动脉导管切开术等。

若出现先天性心脏病双主动脉弓的情况，建议患者及时到医院的心血管内科就诊，根据病情在医生的指导下选择合适的治疗方式。