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取消关注原发性侧索硬化症具有一定的遗传倾向,可能通过常染色体显性遗传的方式传递给后代。
原发性侧索硬化症是由运动神经元存活基因-2、α-synuclein等基因突变引起的,这些基因突变可能导致神经系统功能障碍,进而引发该疾病。由于致病基因可通过染色体遗传给下一代,因此该疾病存在遗传风险。
虽然原发性侧索硬化症与特定基因有关,但并非所有病例都可归因于遗传因素。环境因素如重金属暴露或病毒感染也可能增加患该病的风险。
面对原发性侧索硬化症的遗传风险,建议定期进行家族史调查,并在必要时咨询专业遗传学家以获取更详细的指导。同时,注意避免已知的环境诱因,保持健康的生活方式也有助于降低发病风险。
副主任医师
北京大学第一医院 内分泌内科
主治医师
中国医科大学附属盛京医院 泌尿外科
主任医师
北京大学人民医院 计划生育与生殖医学科
副主任医师
郑州甲乳专科医院 甲状腺
副主任医师
河南大学附属第一医院 胸心血管外科