先天性肛门闭锁图片

先天性肛门闭锁是一种常见的消化道畸形，是指直肠与肛管的连接处完全或不完全阻塞。根据病情的不同，先天性肛门闭锁可以分为四型：Ⅰ型无肛、Ⅱ型肛门闭锁、Ⅲ型低位肛门闭锁和Ⅳ型高位肛门闭锁。

一、症状

1.Ⅰ型无肛：患儿出生后即出现呕吐、腹胀及进行性加重的便秘等症状；

2.Ⅱ型肛门闭锁：表现为持续性呕吐、无法排便等；

3.Ⅲ型低位肛门闭锁：可有短暂排气现象，随后停止排便、排气，并伴有腹胀、呕吐等症状；

4.Ⅳ型高位肛门闭锁：临床表现类似Ⅲ型低位肛门闭锁，但无肛门指诊触及齿状线以上部位。

二、治疗

对于新生儿期发现的先天性肛门闭锁，应采取手术治疗，如结肠造瘘术、肛门成形术等。而对于婴幼儿期发现的先天性肛门闭锁，则需要在医生指导下选择合适的治疗方法，如经会阴肛门成形术、肛门直肠吻合术等。

此外，在日常生活中，家长应注意保持患儿局部清洁干燥，避免感染的发生。同时，还应注意合理喂养，保证营养均衡，有助于促进患儿的身体健康。