结肠息肉症是什么遗传病

结肠息肉症是一种常染色体显性遗传病，其特征是结肠黏膜上出现多个良性肿瘤。

结肠息肉症是由于特定基因突变导致的结肠内细胞过度生长。这些异常增生通常源于遗传因素，如家族性腺瘤性息肉病等，与特定基因的遗传模式有关。患者可能出现腹痛、腹泻、便血等症状。其中，便血可能为间歇性出血，长期存在可能导致贫血。

常规体检时发现的结肠息肉需要通过结肠镜检查来进一步评估。此外，还可进行血液检测以排除炎症性肠病的可能性。针对结肠息肉的治疗方法包括内窥镜下息肉切除术。对于多发性息肉且有癌变风险者，可考虑全结肠切除术。

患者应定期进行结肠镜检查以监测病情变化，同时注意饮食调整，避免食用刺激性食物，保持规律作息，有助于减少结肠息肉的风险。