先天性肛门直肠畸形的具体名称是什么意思

先天性肛门直肠畸形是指胚胎发育过程中肛门和直肠未能正常形成或位置异常，导致出生时即存在肛门和（或）直肠的解剖结构异常。

先天性肛门直肠畸形是由于胚胎期肠道发育过程中的基因突变或环境因素干扰所致。这些突变可能导致肛门与直肠之间的连接不完全或缺失，从而形成各种类型的畸形。具体表现为排便困难、腹胀、呕吐等。新生儿还可能出现脐部膨出、小肠脱垂等症状。

诊断通常需要进行超声波检查以评估胎儿的消化道结构，必要时可采用X线平片观察是否存在肠梗阻征象。治疗可能包括手术矫正，如肛门成形术或结肠造口术。对于复杂病例，可能需分阶段实施手术。

患者应保持良好的排便习惯，避免便秘和腹泻，以减少对直肠的压力。饮食调整和适量运动也有助于促进肠道健康。