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取消关注先天性肛门闭锁症病变复杂,类型较多,但归纳起来有以下几种类型:
①肛门膜闭锁:肛门处可见凹陷,但无肛管,肛门与皮肤之间有一层膜而无贯通。在临床上把这种叫低位锁肛,容易治疗。
②先天性肛门直肠狭窄:婴儿出生后不易排便,仔细检查可发现肛门存在,但由于肛管和直肠之间狭窄,不易排出粪便。
③直肠内闭锁:肛门外观正常,肛管存在,但肛门与直肠之间不贯通,且有一定的距离间隔。这种畸形经常被忽视。
④肛门直肠闭锁:肛门处可见凹陷,但与直肠尾端之间相隔的距离大,直肠尾端在肛门直肠肌环以上,又叫高位锁肛,该种锁肛症较多见。
(实习编辑:陆云云)
副主任医师
广东省妇幼保健院 外科
副主任医师
河南中医药大学第一附属医院 肛肠病诊疗中心
主任医师
襄阳市中心医院 普外科
内蒙古包钢第三职工医院 肛肠科
副主任医师
兰州大学第一医院 小儿外科
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