多发性肌炎与格林巴利的区别

多发性肌炎与格林巴利的区别在于肌肉无力、肌肉疼痛、肌酶水平、神经传导速度以及感觉异常。

1.肌肉无力

多发性肌炎主要表现为四肢近端为主的对称性肌无力，而格林巴利是急性炎症脱髓鞘性周围神经病，以四肢远端为主的弛缓性瘫痪为特征。

2.肌肉疼痛

多发性肌炎患者常感到肌肉酸痛或僵硬，尤其是晨起时更为明显。这种症状可能随着活动而减轻。而格林巴利通常不伴有肌肉疼痛，但在严重情况下可能会出现肌肉压痛。

3.肌酶水平

多发性肌炎患者的肌酶水平通常会升高，如肌酸激酶、乳酸脱氢酶等。而格林巴利患者的肌酶水平一般正常。

4.神经传导速度

通过神经传导测试可以评估神经信号传递的速度。多发性肌炎可能导致神经传导速度减慢，而格林巴利则会出现传导速度加快的现象。

5.感觉异常

多发性肌炎很少引起明显的感官异常，除非病变累及到神经根。而格林巴利常常伴随有刺痛感、麻木或烧灼感等感官异常。

针对多发性肌炎和格林巴利这两种疾病，应尽早进行神经科专业评估，以便及时诊断并开始适当治疗。