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成人斯蒂尔病患者人数较少。
成人斯蒂尔病是一种较为罕见的疾病,因为其病因尚未完全阐明,且发病涉及多种复杂的生物学机制,包括遗传易感性、免疫调节紊乱及环境触发因素等。这些因素共同作用使得该疾病的发生率相对较低。
由于个体差异,部分患者可能无症状或症状轻微,不影响生活质量,也不需要特殊治疗。
在诊断成人斯蒂尔病时,应排除感染性疾病和其他结缔组织病的存在,并注意监测患者的病情活动度和器官损害程度,以制定合适的治疗方案。
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