高度近视是什么遗传病类型

高度近视属于常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传的类型。

高度近视与多种基因突变有关，涉及多个致病基因。这些基因编码的蛋白质参与眼球发育和调节过程，异常表达可能导致眼轴过长或其他解剖结构改变，从而引起近视度数加深。高度近视患者可能经历视力模糊、屈光不正等症状。严重时可导致黄斑部病变、玻璃体混浊等并发症，引发视力下降甚至失明。

为了确诊高度近视，通常需要进行验光检查、裂隙灯检查以及眼底检查。验光检查用于确定患者的屈光度数；裂隙灯检查评估角膜、晶状体和其他眼部结构的健康状况；眼底检查可以查看视网膜是否存在异常。高度近视的治疗方法主要包括眼镜矫正、隐形眼镜佩戴以及屈光手术。眼镜是最传统的矫正方式，通过配戴合适的镜片来改善视力；隐形眼镜可以直接接触角膜，无需框架支撑；屈光手术包括激光角膜屈光术和晶状体置换术，分别通过改变角膜曲率或植入人工晶状体来纠正近视。

建议高度近视患者定期进行眼科检查，尤其是有家族史者，以早期发现并预防并发症的发生。此外，保持良好的阅读习惯，如调整坐姿和光线环境，有助于减轻视觉疲劳，保护眼睛健康。