先天性后鼻孔闭锁会不会遗传

先天性后鼻孔闭锁属于先天发育异常引起的疾病，并不会出现遗传的情况。如果患者出现了该病的症状，需要及时到医院进行治疗。

先天性后鼻孔闭锁是一种常见的先天畸形，主要是由于胚胎时期面神经核的发育不全或被破坏所致。其临床表现为出生时鼻腔通气正常，但数日后逐渐发生呼吸困难、青紫等缺氧症状，且鼻部皮肤可见扩张凹陷性的“火山口”形切迹。若患儿经吸痰管插入双侧鼻咽部可发现两股新鲜分泌物汇合于中鼻道内，一旦形成积聚则阻塞更严重，导致病情加重。

临床上对于该疾病的治疗主要包括手术治疗和非手术治疗两种方法。手术是主要治疗方法，目的是恢复正常的通气功能。常用的术式有鼻内镜下V-P-S手术及硬腭成形术等。而药物治疗一般无效，只适用于轻度单纯型先天性后鼻孔闭锁。

在日常生活中，建议家长注意保持良好的生活习惯，避免吸烟饮酒，同时还要注意给孩子提供舒适的居住环境，保证充足的睡眠时间。如果出现其他不适情况，应及时就医检查并积极对症治疗。