我国每年30000孩子药物中毒致聋，只要一个检测即可避免

　　尽管如今抗生素使用已严格控制，然而据《2016年儿童用药安全调查报告白皮书》显示，我国每年仍有约3万名儿童因药物中毒导致耳聋。从中毒年龄看，1～4岁儿童占比最大。

　　孩子生病、打针吃药，这几乎是每个家庭必经之事。在很多妈妈的认知里，疫苗/抗生素不良反应、药物致聋等，都是非常不幸的“概率性事件”，防不胜防，只能祈祷自己的宝宝平安无事。

　　在刚刚过去的3月3日“爱耳日”里，南方医科大学珠江医院耳鼻喉科主任医生张宏征告诉39健康网：药物致聋是可以避免的，只要做一个简单的耳聋基因检测，就可以筛查出宝宝是否携带有对耳毒性药物敏感的突变基因。

　　耳聋基因检测是避免药物致聋的最有效手段

　　我国现有听力残疾人2780万，其中0～6岁儿童超过80万人；90%聋儿的父母听力正常，60%致聋原因是基因缺陷；而每100个听力正常人群中，就有6人存在耳聋突变基因。

　　目前明确的与遗传性耳聋相关的基因突变有四种，分别是mtDNA、GJB2、PDS和GJB3.

　　mtDNA基因突变

　　mtDNA基因突变正是药物致聋的罪魁祸首。

　　mtDNA基因突变携带者对耳毒性药物敏感，包括常用的氨基甙类抗生素（链霉素、卡那霉素、新霉素、庆大霉素等），大环内酯类抗生素（红霉素等）等，都会对mtDNA基因突变携带者造成内耳结构性损伤，这种损伤将会导致临时或者永久的听力缺失。

　　所以，“一针致聋”并不是意外，尽早发现mtDNA基因突变，避免使用耳毒性药物，就能防止这一不幸的发生。

　　GJB2基因突变

　　GJB2基因突变引起的耳聋大多发生在宝宝学习说话之前，且多会导致双耳中重度或极重度耳聋。及早发现这一突变，早期治疗，通过人工耳蜗植入，让宝宝拥有正常听力，可以尽可能的减轻听力障碍对孩子的语言学习的影响。

　　而两位GJB2基因突变携带者结婚，后代100%是聋儿，因此，发现GJB2基因突变对于优生优育非常重要。

　　PDS基因突变

　　这类人群在出生时听力正常，然而越长大越听不到，多数患儿在学龄前发病，表现为进行性的听力下降。这类患者正是由于PDS基因突变导致的大前庭导水管综合征（EVAS）。

　　及早发现PDS基因突变，有助于提前防范，避免一些轻度的头部外伤（如头部撞击）诱发及加重耳聋。

　　GJB3基因突变

　　这一基因的突变可导致显性或隐性遗传性非综合征性耳聋，即只出现耳聋症状，无其他器官病变，且常为迟发性耳聋。

　　哪些人适合做耳聋基因检测？

　　新生儿

　　目前新生儿的听力筛查为常规的物理筛查，无法发现迟发性耳聋及耳毒性药物敏感，基因检测则可以大大提高新生儿听力筛查的检出率。

　　新生儿耳聋基因检测，只需在出生时或出生后3天内采集新生儿脐带血或足跟血即可。

　　孕前、孕早期夫妇

　　孕前、孕早期夫妇可以通过这一检测，明确生育聋儿的风险，优生优育。

　　耳聋患者及有家族史者

　　从基因的角度进行诊断，有助于治疗的展开，以及家族性遗传风险的检测。

　　耳毒性药物使用者、有家族用药致聋历史者

　　可以尽早发现药物致聋基因，进行安全用药指导，避免家族母系成员药物性致聋的出现。

　　耳聋基因检测简单易行

　　耳聋基因检测并不复杂，只需常规的指尖采血即可进行，且不需要空腹和事前检查。

　　由于基因检测技术的迅速发展，耳聋基因检测已经从过去只能测出4个基因、9个位点，发展到如今可测出4个基因、13个位点，准确率提高，且检测费用从千元的价格降低到目前的400元左右，负担大大减轻，因此建议有条件的家庭，特别是有耳聋家族史的人群都可以进行耳聋基因检测。

　　“二胎政策开放后，不少父母在生育二胎时年龄偏大”张宏征主任特别提醒：“大龄父母基因发生突变的可能也随之增大，耳聋基因检测对于二胎家庭的优生优育非常重要。”