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取消关注肌肉萎缩(myatrophy;myophagism)是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。多由肌肉本身疾患或神经系统功能障碍所致,患有肌肉萎缩让很多人都非常紧张,因此对肌肉萎缩什么原因导致的这一问题非常关注,下面我们就通过文章内容一起了解。
肌肉萎缩什么原因导致的?
废用性肌萎缩:上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进恶性肿瘤自身免疫性疾病等这也是常见的肌肉萎缩病因之一。
肌源性肌萎缩:常见于肌营养不良性肌强直症周期性麻痹多发性肌炎外伤如挤压综合征等缺血性肌病代谢性肌病内分泌性肌病药源性肌病神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。这是肌肉萎缩病因之一。
神经源性肌萎缩:主要是脊髓和下运动神经元病变引起,这种肌肉萎缩病因常见于脊椎椎骨骨质增生椎间盘病变脊神经肿瘤蛛网膜炎神经炎神经丛病变脊神经肿瘤蛛网膜炎神经炎神经丛病变神经损伤脊髓空洞症运动神经元性疾病格林-巴利综合征脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。
肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床,易并发肺炎、压疮等,加之大多数患者出现延髓麻痹症状,给患者生命构成极大的威胁。因此当患有肌肉萎缩一定要引起重视,及时治疗是关键。
肌肉萎缩是肌萎缩侧索硬化症的常见症状,随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束征阳性60%的患者具有明显的上下运动神经元体征。当下运动神经元变性达到一定程度时,肌肉广泛失神经此时可无肌束颤动腱反射减低或消失,也无病理征。因此治疗肌肉萎缩按肌萎缩侧索硬化治疗。
患有肌萎缩侧索硬化症已经严重影响了患者的身体健康和正常生活,因此建议大家早发现早治疗。而目前肌萎缩侧索硬化症的早期治疗手段较为单一,美国FDA和欧洲EMA通过的有效的处方药物为利鲁唑。该药可延缓ALS患者病程,延长患者生存时间,改善生存质量。鲁南制药集团生产的利鲁唑片,是专门为ALS患者量身定做的产品。
利鲁唑用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
虽然肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明,但有学说认为谷氨酸(是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质)在此疾病中是造成细胞死亡的原因。 利鲁唑的作用机制尚不清楚。利鲁唑通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放,抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用,多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用,增加细胞的存活率。
患有肌肉萎缩需要引起重视,患者一定要及时到医院进行检查治疗。
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湖南中医药大学附属第一医院 脑病一科
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北京大学第一医院妇产儿童医院 小儿神经内科
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湖南中医药大学附属第一医院 脑病一科
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