门槛降低60% “生命之钥——肿瘤免疫治疗患者援助项目”加大援助力度

　　2019年12月24日，中国初级卫生保健基金会今日宣布，“生命之钥——肿瘤免疫治疗患者援助项目” 将于2020年1月1日起正式启用全新援助方案。新方案将更贴合患者需求，进一步减轻符合相应医学及经济条件的黑色素瘤或肺癌患者使用肿瘤免疫治疗药物的经济负担，改善患者的治疗现状，为患者实现规范化治疗提供保障。

　　K药的“生命之钥”项目方案全新升级方案如下：

　　新公布的方案将原先的第一轮援助自费5疗程直接减到2疗程，由5+5升级到2+2，使用门槛减少了60%，为患者节省了大量的费用和时间，有助于患者规范地足量用药。从开始用药的第2个月就能用上免费援助药品，此时肺癌患者花费仅为7万出头，恶黑轻体重患者的治疗费用只需要3万多，连用2次援助后进入更优惠的后续援助方案。

　　后续援助由3+3升级到2+3，即只需自费购买2次疗程，也有3次免费援助药品，持续规范治疗的时间越长，后续自费比例更低，疗效持续时间也更长，即使后续更换治疗方案也能持续获益。新方案也是循环直到进展或者用满2年。

　　恶性肿瘤是严重威胁我国居民健康的一大类疾病。据国家癌症中心最新数据显示，我国2015年恶性肿瘤发病约392.9万人，死亡约233.8万人，且癌症负担呈持续上升态势，每年恶性肿瘤所致的医疗花费超过2200亿，为中国社会经济和千万个患者家庭带来了沉重压力。

“生命之钥”2020全新援助方案正式发布

　　“近年来，国家高度重视癌症防控形势，制定并出台了一系列切实可行的防控策略。为了响应‘健康中国行动’号召，中国初级卫生保健基金会积极推进一系列惠及广大肿瘤患者的援助项目，包括这一于2018年启动的‘生命之钥——肿瘤免疫治疗患者援助项目’。”中国初级卫生保健基金会副理事长胡宁宁表示，“对于患者而言，创新肿瘤药物的可及性仍然有待提升，如何最大程度上降低患者的经济负担一直是我们工作的目标。此次发布的2020全新援助方案在原有方案的基础上进行了优化升级，大幅缩短患者首次享受慈善援助的时间，并加大后续慈善援助力度，力争让每一位符合条件的患者在第一时间获得优质治疗，提高患者的生活质量。”

中国初级卫生保健基金会副理事长 胡宁宁

　　“在中国，恶性肿瘤发病率居高不下，不断提升整体癌症的五年生存率是我们临床上坚持不懈追求的目标。随着医学技术的创新和进步，以中国发病率和死亡率最高的癌症肺癌为例，免疫治疗等创新治疗手段的出现，显著延长了患者的生存期，未来也将一定程度上提升整体癌症的总体生存率。” 广东省肺癌研究所名誉所长、广东省人民医院终身主任吴一龙教授指出，“很欣慰看到新的援助方案根据患者的临床治疗情况，更大程度上满足了患者的实际需求，降低患者经济负担，期待这样的援助政策能更好地帮助更多患者实现长期规范治疗，增强患者与疾病抗争的信心。”

吴一龙教授通过直播方式参与大会

　　“生命之钥——肿瘤免疫治疗患者援助项目”是由中国初级卫生保健基金会发起的中国首个肿瘤免疫治疗领域的患者援助项目，由默沙东中国提供支持。该项目于2018年9月19日正式启动，为满足相应医学及经济条件的黑色素瘤患者提供援助；并于2019年4月、10月和11月分别扩展至满足相应医学和经济条件的肺癌患者。截至2019年12月17日，项目已经在全国186个城市展开，覆盖六百余家医院，为数千位来自低保和低收入家庭的肿瘤患者提供药品援助。

　　延伸阅读：生命之钥-肿瘤免疫治疗患者援助项目

　　项目援助方案调整公告

　　致亲爱的患者朋友们：

　　“生命之钥-肿瘤免疫治疗患者援助项目”自2018年9月全国启动以来，陆续收到各地患者申请项目及预约领取药品的材料，患者积极申请援助项目。

　　随着项目援助药品适应症的不断获批，项目也不断的扩大援助范围。为了惠及更多的肿瘤患者，基金会决定自2020年1月1日起，对项目低收入患者援助方案进行调整（包含符合相应适应症的黑色素瘤低收入患者援助及肺癌低收入患者援助），具体如下：

　　首次申请：遵医嘱，符合相应适应症的患者使用2个疗程的帕博利珠单抗注射液，经基金会审核通过后，可为其援助2个疗程。

　　后续申请：遵医嘱，符合相应适应症的后续患者使用2个疗程的帕博利珠单抗注射液，基金会可继续为其援助3个疗程。患者累计使用帕博利珠单抗注射液用量最多不超过24个月。

　　为了便于患者申请援助项目，具体项目的过渡方案公示如下：

　　一、2019年12月31日21时前，在首轮申请或后续申请中没有通过经济或医学审核的患者朋友们：

　　2020年1月1日起，按照新的援助方案重新提交全部经济和医学材料进行申请。

　　二、2019年12月31日21时前，在首轮申请或后续申请中已经同时通过经济和医学审核后入组的患者朋友们：

　　1、如果在2019年12月31日21时前已经进入领药阶段，并成功领取过本轮援助药品的患者朋友：

　　请按照原援助方案继续领取完成本轮次的援助药品（即符合相应适应症的恶黑患者首轮援助为3个疗程，后续轮次援助为3疗程；符合相应适应症的肺癌患者首轮援助为5个疗程，后续轮次援助为3疗程）。当本轮次援助药品领取完毕后，可以按照新援助方案中的后续方案（即自费使用2个疗程后，援助3个疗程）申请援助项目。

　　2、如果在2019年12月31日21时前已入组但尚未开始领取本轮次援助药品的患者朋友：

　　可在2020年3月31日18时前，向基金会申请变更为新援助方案。患者需重新提交：

　　（1）经济材料：项目知情同意书更新，请下载新版的项目知情同意书（内包含新的援助方案的描述）签字后提交，基金会审核；

　　（2）医学材料：提供使用的2个疗程药品的发票原件，基金会审核；其他材料不需要重复提交。

　　可以拨打项目热线或联系当地公益专员进行咨询和申请。若超过时限，基金会将不再接受患者援助方案变更申请，仍维持原援助方案执行。

　　申请流程的部分调整：

　　1. 简化首次申请医学评估：首次申请，不要求提供用药后影像学报告单；后续申请需要提供用药后影像学报告单。

　　2. 2+3中的第3援助周期剂量，以自费两个周期中最低用药剂量为准。

　　相关申请材料，请参考项目微信平台（“生命之钥患者援助项目”）“申请指导”中的低收入申请流程（请根据患者的疾病种类选择对应的流程查看），并在“材料下载”中下载项目手册。