致力提升艾滋病患者服药依从性！GSK携两药治疗方案亮相进博会

　　根据联合国艾滋病规划署在南非发布的2019年全球艾滋病报告显示，2018年全球死于艾滋病的人仍多达77万，预计将无法完成到2020年把死亡人数控制在50万人以下的目标。要想减少全球新感染艾滋病病毒人数、提高治疗率以及降低死亡率，亟需规范化的治疗方案。

　　在第二届中国国际进口博览会（CIIE）上，GSK携全球首个两药联合治疗方案亮相，这是继2016年特威凯、2018年绥美凯后的又一创新治疗方案。

　　公开资料显示，今年4月，GSK全球宣布首个每日一次的单片复方两药联合治疗方案（2DR）获得美国FDA批准，用于初治HIV-1成人感染者的治疗。这也意味着，从“一把药”到“一片药”，GSK在HIV治疗领域一直领跑前行。

　　GSK呼吸及HIV业务部负责人、副总裁陈思渊女士表示：“GSK是第一个研发抗艾滋病药品的公司，我们也希望尽快将今年刚刚获得FDA批准的两药联合治疗方案带入中国，让中国艾滋病患者多一个治疗选择方案。而除了这一产品，接下来，GSK还将推出另一治疗产品，可供患者每个月或每两个月注射的长效制剂，进一步帮助提高患者用药依从性。”

　　艾滋病防治瓶颈凸显

　　根据中国疾控中心性病艾滋病预防控制中心数据显示，2014年以来，我国每年艾滋病新发感染人数均在10万以上，每一年增加1万人左右。截至2018年底，我国估计存活艾滋病感染者约125万，全人群感染率约为9.0/万，参照国际标准，与其他国家相比，我国艾滋病疫情处于低流行水平。

　　针对这一现状，上海市公共卫生临床中心党委书记卢洪洲教授介绍，目前，我国艾滋病防治水平与欧美国家仍存在一定差距，主要集中于两方面的挑战，一方面，在我国，要想找到所有阳性感染者仍较为困难；另一方面，在找到这些患者后，说服他们进行正规的抗病毒治疗也存在一定的难度。只有解决这两个问题，我国艾滋病必然能很快得到明显控制。

　　“我国的艾滋病高危患者主要包括从事商业性性行为的人群、吸毒者、HIV阳性者的配偶和子女、女性患者或感染者所生婴儿、与艾滋病高危人群有性接触者、男性同性恋者、双性恋者、曾用过国外进口血液制品者等，”卢洪洲教授称，要加强对艾滋病高危对象的筛查，尽早检测，尽早确诊，尽早隔断，如果没有被感染，也就尽早放心。”

　　在筛查后，下一步就是对确诊患者进行相关治疗。研究表明，艾滋病晚期患者如果接受药物治疗，能多存活14年，而早期发现并坚持治疗的人，能够多活40年。换言之，在适当的时间接受正确治疗，同时坚持服药、定期检测，即使身患艾滋病，患者也可以和正常人同寿。

　　然而，真正坚持治疗的患者比例相对较少。

　　对艾滋病感染者进行抗病毒治疗是一个需要长期坚持的过程，患者服药的依从性对于治疗效果具有决定性的作用。如果不按时或不规律服药，产生耐药性的几率很高。因此，良好的依从性可以避免耐药情况的出现，使药物的抗病毒作用具有持久性，从而达到更好的疗效。

　　创新药物有望提升患者依从性

　　随着医疗水平的发展及艾滋新药的不断问世，提升患者用药依从性已成为当下迫切需要解决的方案。

　　目前，在艾滋病抗病毒治疗药物的使用上，众多HIV感染者仍然需要每天服用三种或三种以上的药物。尽管三药联合治疗方案非常有效，并且通常耐受性良好，但在患者需要终生服药的情况下，这些药物的长期联合使用对于人体可能造成的毒性反应是值得考虑的。

　　为此，DTG+3TC两药方案的问世无疑为HIV感染者带来更多元化的治疗选择。同时，这一创新也意味着HIV治疗迈入了2DR的新时代，意味着GSK不断创新，为患者提供更加简化的治疗方案。

　　“艾滋病患者需要长期治疗，他们最担心的就是药物的毒副作用，而创新治疗方案的研发为HIV治疗领域带来新的曙光。这几年，我们在研发领域看到了非常多的好药，例如整合酶抑制剂。当前，简化治疗的方案在国际上已经得到了认证，多替拉韦+拉米夫定组成两药的合剂可以帮助消除与第三种药物相关的毒副作用和潜在药物相互作用，同时也就减少了药品的费用和药品的数量。按照预期寿命可以再延长四十年计算，服用的药物加起来会超过人的身高，而两药疗法与三联疗法相比，服用药片数量会减少近20000片，减少药物负荷不仅可以提高患者依从性，还可以明显提高患者的生活质量。”卢洪洲教授。

　　陈思渊女士补充道：“由于治疗的进步，艾滋病已变成一种可控的慢性疾病。1999年，首个艾滋病抗病毒治疗药物在中国的获批，GSK正式进入了中国HIV防治领域。在20年的时间里，GSK中国不断将世界领先的抗HIV药物带到中国。未来，我们将更多地研发以DTG为核心的二联药物、突破性的长效制剂等，把更多、更好的创新药品带入到中国。同时希望与中国政府、HIV相关组织机构、医务工作者等紧密合作，能够真正地为中国的HIV感染者做更多的事情。”