艾伯维拨款近6亿助力勃林格新药的III期临床

　　艾伯维拨付5.95亿美元给勃林格英格翰，与后者展开抗IL23抗体药物BI 655066的合作。该药物的银屑病临床研究处于III期。

　　勃林格英格翰在这个交易后还将有一系列的合作，具体情况尚未公布。艾伯维将会和勃林格共同进行后期临床研究，而前者全权负责药物的上市销售。另外，艾伯维也获得了勃林格尚处于临床I期研究的抗CD40抗体BI 655064的部分权利。不过，勃林格保留共同开发BI 655066哮喘适应症的权利。

　　艾伯维此举展示了在自发免疫性疾病领域的雄心。凭借修美乐这个重磅炸弹级药物，艾伯维赚的瓶满钵溢；与诺华、礼来等企业是共同占据了该领域的部分市场份额。尽管修美乐的美国专利将在2018年到期，艾伯维有信心在一段时间内能够应对仿制药的竞争。

　　艾伯维担心的是：该领域充斥着多个研发实力强大的原研药厂家。诺华的Cosentyx已经获得FDA审批，去年已经进入了重磅炸弹药物的快车道；礼来的anglingixekizumab计划在2016年获得通过FDA通过，目前该药物是其推进最快的药物；默沙东公司的IL-23抗体药物正在进行III期临床试验，强生的guselkumab也在进行III期临床试验。

　　凭借抗IL-17抗体brodalumab，阿斯利康也曾是这个领域的强有力竞争者。不过当安进公司推出之后，阿斯利康以4.45亿美元将该药转让给了Valeant。而安进公司之所以推出，是因为对brodalumab的前景缺乏信心；而这次推出，也使其在该领域失去先机。

　　艾伯维的BI 655066的的PASI 90（PASI为银屑病皮损面积和严重程度指数）的有效率为69%——大多数患者经过高剂量组9个月的治疗，大多数患者的皮肤全部或者接近全部消除。而Stelara（Ustekinumab，是强劲竞争对手）的PASI 90有效率为30%。BI 655066的PASI 100为43%，而ustekinumab仅为15%。

　　考虑到竞争状态，研发人员认为可能会采取3个月1次给药的频率。艾伯维相信，凭借BI 655066，公司将成为该领域最有力的竞争者。

　　艾伯维的执行副总裁和首席科学官Michael Severino博士说：“我们的专家正在全力以赴地推进这个优质候选药物的研发和上市，而合作伙伴勃林格的临床实验结果也非常完美，因此这个药物非常有希望获得审批通过，最终服务于患者，提升患者的生活质量。”