申瑞生物布局精准医疗市场 三个肿瘤检测产品获CFDA批准

　　市场预计，2015年全球精准医疗市场规模近600亿美元，今后五年增速预计15％，其中基因测序行业增速将超过20％。

　　目前在全球范围内，美国处于精准医疗的第一梯队。今年初，奥巴马更是将其上升为国家战略，提议在2016财年投入2.15亿美元推动精准医疗发展。

　　国内也开始重视精准医疗的发展。今年7月份，国家卫计委发布《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南（试行）》和《肿瘤个体化治疗检测技术指南（试行）》。在《肿瘤个体化治疗检测技术指南（试行）》中，主管部门再度肯定通过检测肿瘤患者生物样本中生物标志物的基因突变、基因SNP分型、基因及其蛋白表达状态来预测药物疗效和评价预后，指导临床个体化治疗的做法，并推荐肿瘤患者治疗前进行基因检测，指导医生用药方案。

　　精准医疗市场前景可观。目前国内不少企业开始布局精准医疗领域，其中不乏大公司的身影，如丽珠集团、华大基因等。近日，39健康网编辑了解到，无锡市申瑞生物制品有限公司已在该领域悄然发力，公司三个肿瘤筛查产品获CFDA批准。

　　据了解，这三个产品分别是针对非小细胞肺癌和结直肠癌的个体化用药指导的检测试剂盒（EGFR/K-RAS/B-RAF），通过检测基因来指导临床靶向及化疗药物的精准使用。

　　无锡市申瑞生物制品有限公司负责人盛青松表示，随着人民生活水平的提高以及对健康的重视，国内精准医疗市场将大有可为，公司将继续深耕该领域。