39健康

勃林格EGFR靶向药物HM61713进入II期临床

  近日,勃林格殷格翰发布消息称,将启动旗下第三代表皮生长因子受体(EGFR)靶向药物BI 1482694 (HM61713)的II期临床试验,评估其在EGFR -T790M基因阳性突变型非小细胞肺癌患者(NSCLC)中的疗效及安全性。

  来自韩国成均馆大学三星医疗院血液肿瘤科的Keunchil Par教授目前担任该临床试验的协调调查员,他表示:第三代EGFR靶向药物主要克服了T790M基因突变所致第一、二代药物耐药,为T790M突变阳性肺癌人群提供了更佳的治疗方案,避免服用其他化疗药所带来的更为严重的毒副作用。

  HM61713是一种全新的、不可逆的EGFR基因突变特异性酪氨酸激酶抑制剂(EGFR TKIs),主要为T790M阳性突变肺癌患者“量身定制”。在今年召开的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,勃林格殷格翰发布了HM61713的I/II期临床试验中期结果,表明该药在受试人群中具有强大的疗效及安全性特征。

  表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC),近几年受到越来越多的关注。而接受EGFR-TKI治疗的NSCLC患者有一半以上会出现机体耐药的可能性,这种获得性耐药的主要机制是EGFR-T790M突变。目前针对T790M基因突变靶点的药物榜单仍是一片空白,若HM61713能脱颖而出,毫无疑问将能迎合强大用药市场需求,市场潜力不可小觑。

  近几年,勃林格在EGFR突变型肺癌治疗领域一直处于领军地位,FDA于2013年批准了Giotrif/Gilotrif(阿法替尼)用于EGFR突变(del19缺失)型转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。勃林格表示,争取2017年获得HM61713的上市授权,若能顺利获批,其EGFR产品线征服肺癌市场将如虎添翼。

  勃林格实体肿瘤医学总监MehdiShahidi博士评论道:“我们与肿瘤社区开展了多项深入合作,倾注了大量资金和精力用于肺癌产品线的研发,以期为更多肺癌患者提供更适宜的治疗药物。HM61713的第一项关键临床试验的启动,将成为后期多项III期临床试验评估的一个重要里程碑。”

2015-11-06 09:27:12浏览97举报/反馈
本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
展开全文
医生推荐
健康资讯热门资讯相关推荐
快速导航
频道
女性
减肥
育儿
保健
美容
妇科
饮食
中医
肿瘤
资讯
男性
诊疗
呼吸科
心血管
肝病科
更多
服务
问医生
就医助手
药品通
疾病百科
名医在线
简单生活
热门疾病
高血压
阴道炎
肩周炎
脂肪肝
小儿咳嗽
糖尿病
健康科普
科普基地