梯瓦年销$40亿Copaxone仿制药冲击提前吹响号角

　　美国上诉法院本周四再次裁决仿制药巨头梯瓦（Teva）最畅销的多发性硬化症药物Copaxone专利无效，为Copaxone仿制药进入美国市场打开了大门，这一裁决对梯瓦而言是非常沉重的打击。就在裁决生效当天，诺华旗下仿制药单元山德士（Sandoz）与合作伙伴Momenta立刻宣布启动Glatopa进入美国市场的装运工作。Glatopa（醋酸格拉替雷注射剂，20mg/ml）是FDA在今年4月批准的首个Copaxone仿制药，这是一种每日一次的注射药物，用于复发型多发性硬化症（RMS）的治疗。有报道称，Glatopa售价将为173美元/每支注射器，比梯瓦品牌药Copaxone价格低15%。若后续其他Copaxone仿制药进入市场后，Glatopa售价将进一步降低。

　　Copaxone（每日注射1次）是全球最畅销的多发性硬化症（MS）药物，2014年的全球销售额为42.4亿美元，占梯瓦总收入的五分之一，该药在美国市场中的销售额高达31亿美元。Copaxone专利将于2015年9月到期，但围绕该药的专利诉讼其实早已打响。而Teva也一直在试图阻止仿制药在9月前登录美国市场，因为每成功推迟一个月，就有可能带来近亿美元的收入。

　　不过，梯瓦作为全球最大的仿制药商，显然对专利悬崖有着更深刻而清晰的认识。事实上，梯瓦在应对Copaxone仿制药冲击方面早已做足了文章。早在2014年1月，该公司长效版Copaxone（40mg/ml，每周注射3次）就拿到了FDA的批文，之后梯瓦立即将长效版Copaxone推向市场，并以惊人的速度将患者迅速从Copaxone转向长效版Copaxone。根据其2015年第一季度业绩报告，梯瓦目前已成功将Copaxone三分之二的患者群体转移至长效版Copaxone，这在一定程度上降低了Glatopa对Copaxone品牌的冲击力度。据悉，长效版Copaxone的专利保护期直至2030年。

　　另一方面，面对专利悬崖，梯瓦还有另一个对策。今年4月，梯瓦向全球第三大仿制药商迈兰（Mylan）抛出了一份高达401亿美元的收购要约，但被迈兰拒绝。梯瓦认为，收购迈兰将使其成为仿制药领域毫无争议的领导者，这一规模将为梯瓦提供更具竞争力的定价能力并进入更广阔的市场；同时，双方业务有大量重叠，合并后还能每年节约20亿美元的运营成本和税收。此外，迈兰也正在开发自己版本的Copaxone仿制药，收购迈兰将立即减少Copaxone将要面临的仿制药冲击。目前，迈兰仍在坚决抵制梯瓦收购，但梯瓦正一步一步通过增持迈兰股份来赢得并购的话语权。