阿斯利康抗凝血药Brilinta新适应症发现

　　近日一项临床试验表明，阿斯利康的抗凝血药Brilinta能降低心脏病患者的发病死亡风险，这将会为Brilinta带来新的应用前景。

　　若今后给具有一年以上心脏病史的患者开具Brilinta处方，则处方量会是原有适应症的两倍之多，这将会极大地促进Brilinta的销量，预计将会给阿斯利康带来每年35亿美元的销售额。

　　这项名为PEGASUS的临床试验的受试者为21000名患者，这些患者在过去的一到三年中都罹患过心脏病，这项试验旨在证明Brilinta治疗急性冠脉综合征的价值超过目前市面上所有获批的同类药物。

　　Brilinta目前在抗凝药市场上的竞争力已经不足，原因主要是赛诺菲和百时美联合研发的仿制药Plavix具有更明显的价格优势，同时Brilinta还要面临与礼来的Effient之间的竞争。

　　由于阿斯利康去年拒绝了辉瑞1180亿美元的收购意向，阿斯利康的董事长Pascal Soriot如今把Brilinta作为销售重点，预计到2023年之前每年能为阿斯利康贡献35亿美元的销售额，这对于阿斯利康实现2023年总销售额450亿美元的目标至关重要，尽管目前有些分析师对此呈怀疑态度。

　　2014年前九个月中Brilinta的销售额是3.43亿美元，基本可以实现2019年12.3亿美元销售额的目标。阿斯利康的相关负责人表示，他们希望2015年Brilinta的销售额能够进一步增长，而这次临床试验的阳性结果无疑能够起到推动作用。

　　业内的分析师认为，该试验结果确实对阿斯利康是极大地助力，但是希望能够看到试验更多的细节，尤其是关于出血方面的数据，因为所有的抗凝血药物都会引发出血。

　　到目前为止，阿斯利康仅公布了一部分PEGASUS的数据，表明在同时服用阿司匹林的情况下，60mg和90mg剂量的Brilinta结果呈阳性，并且未发现安全性问题。

　　据悉，所有的试验结果将会在2015年的科学会议上公布。

　　为了进一步发现Brilinta的价值，阿斯利康正在研究其对中风、外周动脉疾病和糖尿病方面的作用。