百余国家和地区批准泰毕全用于房颤卒中预防

　　迄今为止，已有超过一百个国家和地区批准勃林格殷格翰公司的泰毕全应用于伴有非瓣膜性房颤（NVAF）这种最常见的慢性心律失常的成年患者的卒中和全身性栓塞的预防。第一百个注册批准来自约旦食品和药品管理局。在不远的将来，泰毕全预期还会获得更多的注册批准。这一系列来自全球各个国家和地区的药监当局的注册批准再次证实泰毕全治疗能为患者带来显著获益，同时也支持了美国食品和药品管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）之前所表达的立场。此外，与其他新型口服抗凝药物相比，在房颤卒中预防（SPAF）方面，泰毕全拥有最为丰富的临床数据库，也拥有时间最久的真实世界的应用经验，从而为医生在使用这种新型治疗药物方面提供了持续性的支持。

　　泰毕全的疗效和安全性已经在RE-LY研究中获得了证实，RE-LY研究是迄今为止在房颤患者中开展过的规模最大的卒中预防研究之一。泰毕全150mg bid是唯一一个获得临床试验证实能相较于华法林显著降低非瓣膜性房颤患者的缺血性卒中发生率的新型口服抗凝药物，相对性风险降幅达到25%。

　　房颤患者所罹患的卒中有90%属于缺血性卒中，抗凝治疗应该提供的关键性的临床获益就是预防缺血性卒中的发生。房颤相关性缺血性卒中常常具有致命性，而且，与其他原因所导致的卒中相比，罹患房颤相关性卒中后幸存的患者通常会遗留更加严重的残疾，而且伴有更高的卒中复发概率。

　　“在达到了第一百项泰毕全应用与卒中预防的注册批准这个里程碑之后，在未来还会获得更多的注册批准，基于此，使我们朝向将这种新型治疗药物惠及全球患者这个目标又迈进了一步，”勃林格殷格翰公司全球医学高级副总裁Klaus Dugi教授如此说道。“在约旦以及全球其他国家和地区所获得的这一百项注册批准所代表的意义不言而明，同时也反映了泰毕全为房颤患者所提供的广泛的获益，其中就包括优于华法林治疗的对缺血性卒中的预防作用。”

　　勃林格殷格翰公司凭借着将首个应用于房颤卒中预防的新型口服抗凝药物泰毕全成功上市，在抗凝治疗领域占据了领导者的地位。泰毕全是唯一一个拥有超过六年的长期试验数据支持该药为这一患者人群提供获益的新型口服抗凝药物，此外，泰毕全迄今为止针对所有获批适应证的临床经验已经超过两百七十万患者年，由此也奠定了泰毕全在新型口服抗凝药物中的领导者地位。

　　2013年11月，勃林格殷格翰公司宣布启动两项大规模、全球临床试验计划，以此评估泰毕全在两大具有重要临床意义的疾病领域中应用于卒中预防的疗效和安全性。RE-SPECTESUS研究将在首次罹患来源不明性栓塞性卒中（ESUS）的患者中评估达比加群酯的疗效和安全性。RE-DUALPCI研究将在接受经皮冠脉介入疗法（PCI）（也被称为“血管成形术”）和支架植入的非瓣膜性房颤（NVAF）中评估达比加群酯的疗效和安全性。上述试验计划分别在2014年年中和2015年早些时候启动受试者入组工作，并将成为涉及面广泛的RE-VOLUTION临床试验计划的组成部分。

　　GLORIA-AF登记研究是一项大规模的研究计划，旨在收集临床实践的真实环境中的数据，此项研究计划正在进行中，并已成为在新诊断的伴有卒中风险的心律失常性疾病（非瓣膜性房颤）的患者中开展的规模最大的登记研究之一。GLORIA-AF旨在研究影响到房颤卒中预防领域的抗栓治疗选择的患者特征，同时评估泰毕全（达比加群酯）相较于华法林的长期有效性和安全性。此项研究预计可提供有关全球不同地区的非瓣膜性房颤患者在采用抗栓治疗预防卒中的整体效果以及用药情况方面的有价值的数据。