印度公司仿制药头孢克肟胶囊获FDA批准

　　2012年6月5日，新德里消息,印度鲁宾(Lupin)制药宣布,其仿制药Suprax胶囊(Cefixime,头孢克肟,400mg/胶囊)已获FDA批准在美国上市,用于治疗细菌感染。鲁宾称,将在近期开始装货。头孢克肟(Cefixime) 是一种口服的第三代头孢菌素抗生素, 通常用于治疗淋病、扁桃腺 和咽炎。

　　Lupin集团总裁Nilesh Gupta称:"这种新剂型补充了我们日益增长的Suprax专营权,同时也为医疗服务提供者和患者提供一种新的配方,用于治疗指定的感染。"

　　该批准将扩大Lupin公司Suprax的剂型范围。目前该产品的剂型有口服悬液(100mg/5ml、200mg/5ml)及片剂(400mg/片),该声明称。

　　今天下午BSE证券交易所,Lupin公司股价为537卢比,较前一交易日上涨0.74%。

（责任编辑：李一千）