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取消关注平时如果持续性的表现出肌肉无力,或者是疼痛的感觉,特别是在没有使用肌肉的情况下,很有可能是患上了多发性肌炎。下面咱们就来看看什么叫多发性肌炎。
首先:多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病,病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多为亚急性起病,任何年龄均可发病,中年以上多见,女性略多,当类似病症发生之后,及时的进行检查诊断是很重要的。
其次:发病年龄多在30~60岁之间,病前多有感染或低热,主要表现为亚急性至慢性进展的对称性近端肌无力,在数周至数月内逐渐出现肩胛带和骨盆带及四肢近端无力,表现为蹲位站立和双臂上举困难,常可伴有肌肉关节部疼痛、酸痛和压痛,症状可对称或不对称;颈肌无力者表现抬头困难;部分患者可因咽喉部肌无力而表现为吞咽困难和构音障碍:如呼吸肌受累,可有胸闷及呼吸困难;少数患者可出现心肌受累;本病感觉障碍不明显,腱反射通常不减低,病后数周至数月可出现肌萎缩。
最后:急性期外周血白细胞计数增高,稳定期则正常。血沉可增快。血清肌酸激酶与乳酸脱氢酶在病情活动时明显增高。肌电图检查提示肌源性和神经源性病变共同存在,可见自发纤颤电位和正相尖波增多。肌肉活检可发现肌纤维变性、坏死、肌萎缩与再生,肌纤维间质炎性细胞浸润,小血管阻塞,毛细血管内皮增生等病理改变。
多发性肌炎的特点还是相当明显的,在平时的生活中,一旦有类似的病症发生的时候,一定要引起足够的重视,及时的治疗对于疾病的康复很有帮助。
副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 风湿内科
副主任医师
南昌大学第二附属医院 中医科/中西医结合科
主任医师
深圳市中医院 风湿免疫科(痛风专科)
主任医师
广东省中医院 风湿科
主任医师
深圳市人民医院 风湿免疫科
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