新生儿消化道重复症是怎么回事？

消化道重复症是指附着于消化道一侧的，具有和消化道某一部分壁层相同并共用血管供应的特征，呈囊肿状或管状空腔结构的先天性畸形。可以发生在消化道任何部位，从舌根到肛门都可发生，但以回肠和回盲部最常见。新生儿期发病者较少见，主要在婴幼儿期发病。

病因。是胚胎发育的畸形，但形成畸形的因素较多，被认为是多源性的。有多种学说解释其病因，主要有脊索与原肠分离障碍学说，原肠腔化再沟通障碍学说，原肠缺血坏死学说等。

多数重复畸形与主肠管关系密切，贴附在其系膜侧，有共同的血运供应，很难将两者分离。重复畸形可分为以下几种类型：囊肿型，管型或双肠腔型，胸内消化道重复畸形。

重复畸形可发生于消化道任何部分，以回肠和回盲部最多见，约占40%，其次为胸腔内重复畸形，约占23%；再次为空肠、胃、结肠、直肠和十二指肠，最少见是舌。因发生的部位、大小、类型及有无胃黏膜，临床表现有所不同。虽然任何年龄都可发病，但大多数在婴幼儿期出现症状。也有极少数病例终身无症状，发生合并症时才出现症状。

有感染时白细胞和中性粒细胞计数增高；有贫血时血红蛋白浓度下降，红细胞计数减少。可有水电解质紊乱，应做血钠、钾、氯、钙、镁和血pH值，肌酐等检查。在各种并发症出现前手术者预后好，出现后而手术者预后差，有一定危险性。