鲜为人知的疾病：硬皮病

　　“脸像带着面具，全身僵硬，甚至没办法行动”，这种疾病经历听起来不可思议，但却是部分硬皮病患者的真实写照。对于硬皮病，大部分人都不了解，毕竟这种疾病的病发率很低。今天我们一起来了解一下硬皮病。

　　什么是硬皮病？

　　硬皮病是一种病因不明影响结缔组织且无法治愈的罕见自身免疫性疾病。每年每100万人中有18-20人发病，发病率比较稳定。硬皮病分为局限性硬皮病和系统性硬皮病。一般来说，局限性硬皮病病变主要在皮肤，患者无内脏损害，而系统性硬皮病会出现广泛皮肤硬化，多个内脏损伤，病情较局限性硬皮病严重。

　　硬皮症最显著的症状为全身皮肤增厚发硬，失去原有皮肤弹性，导致面纹小时、鼻翼缩小、嘴唇变薄，渐渐形成所谓的“面具脸”。

　　说到这里大家应该大致了解硬皮病，这个疾病不仅会给患者带来生理上的痛苦，还会给患者带来心理上的重压。由于对硬皮病的不了解，部分人会对硬皮病患者有误解。

　　误解一：离他们远点，硬皮病会传染

　　硬皮病不会传染。

　　很多人看到硬皮病症状，认为硬皮病会传染，就像其他传染性皮肤病。其实，硬皮病并不会传染，它是一种系统性的自身免疫性疾病，其发生与自身免疫功能紊乱、遗传、环境因素、接触某些化学物品等有关系，不会经呼吸道、接触或者血液等途径传播给其他人。

　　误解二：硬皮症只是皮肤病，可以治愈

　　硬皮病是一种病因不明的结缔组织病，主要表现为皮肤和内脏硬化。目前尚无特效的治疗方法，只能对症治疗。治疗主要针对免疫、血管及胶原的异常，以抗炎、免疫抑制、免疫调节、改善血液循环和减少纤维化为基础。

　　最后说一句，硬皮病虽无法治愈，但科学治疗后可缓解相关症状，提高患者生活质量。了解硬皮病，关爱硬皮病患者。

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