多发性硬化治疗药物倍泰龙获准在中国上市

　　拜耳医药保健近日宣布用于治疗复发缓解型及继发进展型多发性硬化(MS)的倍泰龙(干扰素β-1b)获准在中国上市。倍泰龙已经获得全球100多个国家批准。通过上市倍泰龙和加乐显1.0，拜耳医药保健旨在为中国的多发性硬化患者提供从诊断到治疗的全方位服务。加乐显1.0是一种磁共振成像(MRI)对比剂，已经被批准用于诊断包括多发性硬化在内的中枢神经系统疾病以及血管成像。

　　拜耳医药保健/拜耳先灵医药神经病学部门副总经理莱斯利•多纳特(Leslie Donato)谈到：“多发性硬化是一种慢性疾病，需要使用安全性等各方面情况较好的药物治疗。20多年的临床经验和安全数据表明，有大量的文献可以证实倍泰龙优越的疗效和安全性。服务患者是我们的首要宗旨，因此我们要向中国的多发性硬化患者提供倍泰龙以及用于早期诊断的加乐显1.0。”

　　多发性硬化是年轻患者中最常见的神经疾病之一，目前在中国发病率不明确，专家初步估计至少有1.5万人患病，且每年诊断的患者数量有升高的趋势。多发性硬化的初始病程通常表现为复发缓解型(RRMS)，特点是在无法预见的发作(复发)之后，紧接着会出现一段时间相对的缓解，且无任何新的疾病活动迹象。80%的患者在复发期间会出现症状恶化。多发性硬化病程早期会出现典型性脑部损伤，这种损伤可以通过磁共振成像观察并评估。对比增强磁共振成像如果显示有这种损伤，则表明患者的多发性硬化近期处于活动状态。在这方面加乐显1.0这类创新型磁共振成像对比剂具有良好的安全性，非常适于评估多发性硬化中出现的脑部损伤。

（实习编辑：陈俊琦）