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取消关注成骨不全可能会遗传给下一代,因为它是常染色体显性或隐性遗传性疾病。
成骨不全是由于编码I型胶原蛋白的基因发生突变所致,而这些基因的突变可能是通过常染色体遗传的方式传递给后代的。常染色体上的基因变异通常表现为显性或隐性遗传,这取决于突变的类型以及个体是否同时拥有两个异常基因拷贝。因此,对于有家族史的家庭来说,其子女患此病的风险相对较高。
除了一代传一代外,近亲结婚、近亲血缘关系也可能增加患病风险。这是因为近亲之间携带相同或相似致病变基因的概率更高。
针对成骨不全的预防与管理需考虑遗传因素,建议患者定期进行基因检测,并遵循医嘱采取适当的干预措施,以降低疾病风险。
主任医师
广州医科大学附属第三医院 妇产科门诊
主任医师
首都医科大学附属北京朝阳医院 妇产科(本部)
副主任医师
南京医科大学附属第二医院 妇产科
主任医师
北京和美妇儿医院 产科
副主任医师
成都市第三人民医院 妇产科
二级甲等 综合医院 公立
涟源市交通路19号
二级甲等 专科医院 公立
抚顺市新抚区沈抚北线25号
二级甲等 综合医院 公立
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二级甲等 综合医院 公立
吉林省松原市宁江区沿江西路960号
三级 专科疾病防治院(所、中心) 公立
福建省福州市台江区江滨大道生春弄2号
二级 专科医院 特色医院
南宁市秀厢大道