佝偻病是伴x显性遗传病吗

佝偻病中的骨软化型佝偻病是X-连锁显性遗传病。

佝偻病是由多种因素引起的以维生素D缺乏为特征的一组全身性疾病，而骨软化型佝偻病则是因为体内25-羟基维生素D3合成不足所致，此类型为X-连锁显性遗传，即致病基因位于X染色体上，并且只要一个异常基因就足以引起疾病。

佝偻病还包括绝经后骨质疏松症、肾性骨营养不良等，这些疾病可能与钙代谢紊乱有关，但不直接涉及X染色体上的显性遗传模式。

佝偻病的诊断和治疗需通过专业医生评估，避免盲目使用补钙产品，以免加重病情。患者平时应注意均衡饮食，适当增加富含维生素D的食物摄入量，同时应定期监测血生化指标，以便及时发现和处理可能出现的问题。