多指畸形属于什么遗传

多指畸形是由常染色体显性遗传或隐性遗传导致的先天手部发育异常。

多指畸形是由于涉及手指分化的基因突变所致。这些基因包括HOXD13、MSX1等，它们参与调控胚胎期的手部发育过程，异常表达可能导致额外的手指形成。患者可能表现为额外的手指，通常称为副拇指或六指。此外还可能出现关节僵硬、疼痛等症状。

针对多指畸形的常规检查项目包括超声波检查以评估额外手指的数量和位置，以及磁共振成像（MRI）来详细观察骨骼结构。必要时，医生可能会建议进行血液检测以排除潜在的代谢性疾病。治疗多指畸形的方法取决于其复杂程度，可能包括手术矫正。对于简单的病例，早期手术干预可以改善预后；而对于复杂的病例，则需要更精细的手术计划和术后管理。

患者应定期监测并遵循医嘱进行适当的康复训练，保持良好的营养状态也有助于促进手部功能恢复。