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取消关注白化病是由特定基因突变引起的遗传性疾病,因此可以被遗传。
白化病是由于控制酪氨酸酶活性的基因发生突变所致,这种突变通常是常染色体隐性遗传模式,即只有当两个亲代各传递一个异常基因才会表现出症状。由于该疾病与特定基因相关联,所以存在一定的遗传风险。
但并非所有携带白化病致病基因的人都会发病,这取决于是否同时拥有另一条正常基因拷贝。若只有一条异常基因,则可能表现为轻度表型或不完全白化症。
需要注意的是,虽然白化病具有一定的遗传倾向,但由于其复杂的遗传方式,个体是否发病以及病情严重程度可能会有所不同。建议有家族史的人群定期进行相关基因检测和咨询,以更好地了解自身风险并采取相应预防措施。
主任医师
四川省生殖健康研究中心附属生殖专科医院 宫腔粘连
主治医师
山东中医药大学附属第二医院 妇产科
主任医师
首都医科大学附属北京朝阳医院 妇产科(本部)
主任医师
首都医科大学附属北京朝阳医院 妇产科(本部)
副主任医师
上海市普陀区中心医院 妇产科
二级 妇幼保健院 公立
河南省辉县市城内南新街29号
三级甲等 中医医院 公立
广东省广州市二沙岛大通路261号
二级甲等 综合医院 公立
抚顺市新抚区延吉路2号
二级 综合医院 公立
永州市东山路11号
二级甲等 中医医院 公立
德兴市银城中路46号
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济南市市中区济微路125-7号