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取消关注产前诊断科是为孕妇提供胎儿先天性畸形和遗传性疾病筛查、诊断的服务部门。
产前诊断主要针对胎儿染色体异常、结构畸形等可能影响健康的状况。这些情况通常由基因突变引起,导致胎儿发育不正常。染色体异常可能导致胎儿出现智力低下、生长迟缓等症状;结构畸形则可表现为器官缺失或重复、面部畸形等。
常见的产前诊断检查包括羊水穿刺术、绒毛取样术以及无创DNA检测。羊水穿刺术通过抽取羊水中细胞进行分析,绒毛取样术则是采集胎盘组织中的细胞进行研究,而无创DNA检测则利用母血中的胎儿DNA信息进行分析。对于染色体异常所致的问题,一般无法治愈,但可以通过早干预减轻后遗症,如使用营养脑神经药物促进大脑发育,常用药包括脑蛋白水解物片、吡拉西坦胶囊等。若存在严重的结构畸形,则需考虑终止妊娠以避免不良后果。
建议定期进行孕期保健,注意饮食均衡,避免接触放射线和化学物质,减少染色体异常的风险。如有家族遗传史或其他高危因素,应及时咨询医生并接受适当的产前诊断服务。
副主任医师
上海市普陀区中心医院 妇产科
主任医师
北京协和医院 妇产科
主任医师
首都医科大学附属北京朝阳医院 妇产科(本部)
山东中医药大学附属第二医院 妇产科
主任医师
北京协和医院 妇产科