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取消关注成骨不全症通常由常染色体显性遗传引起,具有遗传倾向。
成骨不全是由于涉及Ⅰ型胶原的基因突变所导致的遗传性疾病,这些基因位于常染色体上,故而表现为常染色体显性遗传。当父母一方携带有致病基因时,则子女有50%的可能性会遗传到这种疾病,并表现出相应的症状。
虽然多数情况下成骨不全是由常染色体显性遗传引起的,但也有少数病例是由于新发突变造成的,这种情况属于散发性遗传。
对于存在家族史或自身患有成骨不全者,建议定期进行基因检测与咨询,以评估风险并采取适当的预防措施。同时,保持良好的生活习惯、均衡饮食以及适度运动,有助于减少因遗传因素导致的风险。
主任医师
深圳市中医院 妇产科
副主任医师
成都市第三人民医院 妇产科
主任医师
北京妇儿医院 产科
主任医师
河南中医药大学第一附属医院 妇产科
主任医师
昆山市中医院 妇产科