视网膜色素变性不属于工伤,而属于疾病。视网膜色素变性是一种进行性遗传性疾病,主要表现为慢性进行性视野缺失、夜盲,最终可以导致视力下降,甚至失明。视网膜色素变性的致病基因位于X染色体上,而男性多于女性,常染色体隐性遗传。视网膜色素变性的患者视网膜本身可以分解色素,产生视网膜色素变性的相关基因,而视网膜色素变性的基因属于隐性基因,即使是男性,也会表现为症状轻微。对于视网膜色素变性的患者而言,如果在早期及时诊断,并采取针对性治疗,通常可以延缓疾病进展,改善患者的视力。临床上对于视网膜色素变性的诊断,需要通过基因检测明确具体致病基因,并结合患者的临床表现、视野改变、色觉等情况,综合判断是否为视网膜色素变性。
1、视网膜色素变性的基因:常见的包括视网膜色素变性A1、视网膜色素变性B1、视网膜色素变性B2和视网膜色素变性C,上述基因属于隐性基因,如果出现基因突变,可能表现为视网膜色素变性;
2、视网膜色素变性的致病基因:虽然视网膜色素变性的致病基因属于隐性基因,但如果有视网膜色素变性的基因,也可能表现为视网膜色素变性;
3、视网膜色素变性的症状:通常表现为视力下降,在早期视野和中心视野均可以看到暗点,随着病情进展,视野可以逐渐缩小,晚期还可以出现视盘和视野的萎缩;
4、其他表现:如色觉异常、视神经萎缩、耳聋、皮肤色素沉着等。
综上所述,视网膜色素变性并不属于工伤,但属于遗传性疾病,如果发现视网膜色素变性的患者,需要及时进行治疗。
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