色弱遗传给下一代不一定会发展成色盲。
色弱是由视网膜中视锥细胞内的感光物质缺失或功能障碍引起的，其遗传模式为X-连锁隐性遗传，即由位于X染色体上的致病基因控制。由于正常女性拥有两条X染色体，其中一条可能存在正常的等位基因，可以弥补另一条的缺陷，所以一般不会表现出症状。而男性只有一条X染色体，如果该染色体上存在致病基因，则很可能表现出色弱的症状。因此，对于患有色弱的父亲来说，他可能会将这种视觉异常遗传给他的儿子，但并不一定会遗传给女儿。
此外，若父亲不仅携带色弱基因，还同时携带色盲基因，则可能将两种疾病均遗传给孩子，导致其成为双色盲患者。
需要注意的是，虽然色弱具有一定的遗传倾向，但并非绝对遗传，环境因素也可能影响个体的视觉健康。建议定期进行眼科检查，特别是对于有家族史者，以早期发现和干预潜在的问题。
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