肾上腺嗜铬细胞瘤是起源于肾上腺髓质或肾上腺皮质的肿瘤，属于良性疾病。肾上腺嗜铬细胞瘤发病机制尚未明确，可能与基因突变有关，患者主要表现为高血压、代谢紊乱等。
一、病因
1.遗传：有家族史的人群患肾上腺嗜铬细胞瘤的概率明显高于正常人群。
2.基因突变：如果患者的父母患有该病，则子女患病概率为30%左右。如果父亲患有该病，母亲携带有显性基因突变，则后代发病率约为50%，而双亲均携带显性基因突变时，则后代发病率可高达75%以上。
二、症状
1.血压变化：由于肾上腺嗜铬细胞瘤会导致儿茶酚胺大量释放入血，引起心率增快和收缩力增强，进而导致血压急剧升高，且升高的幅度和持续时间因人而异。
2.代谢紊乱：部分患者会出现血糖水平下降的情况，主要是因为肾上腺嗜铬细胞瘤会分泌大量的儿茶酚胺进入血液循环中，从而抑制胰岛素的分泌，导致机体出现高糖代谢状态。
3.其他症状：随着病情发展，部分患者还会出现四肢发冷、面色苍白、恶心呕吐等症状。
对于无功能肾上腺嗜铬细胞瘤而言，一般不会对身体造成太大的影响，通常无需特殊治疗，定期复查即可；而对于功能性肾上腺嗜铬细胞瘤来说，需要及时进行手术切除，并配合使用盐酸米托坦片、甲磺酸溴隐亭片等药物辅助治疗。此外，在日常生活中还要注意保持良好的心态，避免情绪过于激动或者紧张。若期间出现明显的不适症状，还需及时就医诊治，以免延误病情。
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