婴儿基因病变引起癫痫病是否会好,通常与基因病变的类型有关。临床上常见的婴儿基因病变包括小儿唐氏综合征、先天性肌阵挛性癫痫、苯丙酮尿症以及其他疾病,建议及时带婴儿就医进行治疗,以免延误病情。
1、小儿唐氏综合征:属于常染色体病,是由于婴儿体内21号染色体出现异常,从而导致婴儿出现智力障碍、生长发育迟缓、面部特殊等症状。临床上尚无良好治愈方法,通常建议选择通过耐心教育和训练,帮助婴儿掌握基本生活自理能力。多数婴儿通过耐心教育和训练,可以学会独立生存,但少数婴儿由于机体功能较差,可能需要在长大后配合医生进行手术治疗,才可逐渐恢复正常;
2、先天性肌阵挛性癫痫:是由于运动神经元受损导致的癫痫,大多难以治愈。临床上尚无良好的治疗方法,可以遵医嘱选择使用卡马西平片、苯巴比妥片等药物进行治疗,改善癫痫发作的症状;
3、苯丙酮尿症:属于常见的常染色体遗传代谢性疾病,临床表现为眼睑下垂、抽搐以及生长发育迟缓等,多在出生后3-6个月内发病。由于只能改善症状,所以建议尽早给予低苯丙氨酸饮食进行治疗,必要时遵医嘱选择低苯丙氨酸奶粉喂养,尽量使婴儿智力发育不受影响;
4、其他疾病:如线粒体脑肌病、红绿色盲症等,属于遗传性疾病,由于细胞功能受损,无法得到有效治愈,建议在医生指导下针对原发疾病进行治疗。
此外,在日常生活中还应注意保证营养均衡摄入,同时还应注意密切观察婴儿的生长发育情况。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
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