如果父母双方都是白化病的携带者，则生孩子出现白化病的概率为25%，即50%的可能性是患白化病的孩子，另外50%可能性是不患白化病的孩子。如果是单亲患病，如母亲患有白化病，父亲正常的基因型有两种：一种是完全正常，另一种是杂合子携带者，即父亲有1/2的机会患病；若父亲也患有白化病，则其儿子全部都应该是白化病患者，即100%可能是患白化病的孩子，女儿则一半可能患白化病，一半不可能患白化病。
白化病是一种常染色体隐性遗传性疾病，是由基因突变导致黑色素生成障碍所致的一种皮肤症状，主要表现为皮肤、毛发等部位色素减退或缺乏，呈现白色、银色外观。通常情况下，如果双亲中的一方是白化病患者，另一方是健康人，那么后代患白化病的概率较低，一般在1/4左右，即25%的可能性是患白化病的孩子，75%的可能性不是患白化病的孩子。但如果双亲均是白化病患者，且均为杂合子，则子女中有1/2机会成为白化病患者，另1/2机会属于正常人，即50%可能是患白化病的孩子，50%可能性不是患白化病的孩子。此外，对于男性而言，在X连锁隐性的遗传方式下，只要父亲是白化病患者，无论母亲是否为携带者，所生育男孩都有50%几率发病，而女孩则不会发病。
临床上治疗白化病的方法主要是激素替代治疗以及免疫抑制剂的应用，以延缓疾病进展，改善患者的生存质量。日常生活中应避免阳光直射眼睛及皮肤，出门时可以佩戴墨镜，并涂抹防晒霜进行防护。
39健康网
