全身肌张力障碍的病因

全身性肌张力障碍是一类涉及锥体束、皮层脊髓束和皮层脑干束病变导致的随意运动减少或丧失的一种疾病。临床上以姿势性和运动性肌张力增高为特征，并伴有不同程度的运动障碍、肌强直、肌萎缩及神经反射异常等。

一、原因

1.遗传因素：常染色体显性遗传性肌张力不全：是常见的获得性肌张力障碍类型之一，其发病与基因缺陷有关，可表现为躯干部和(或)四肢受累，呈不对称分布，通常症状在青春期出现，随着年龄增长而加重；额颞叶癫痫相关性肌张力障碍：是一种隐匿起病的青少年肌张力障碍综合征，有明显的家族史，临床表现主要为肢体肌肉的不自主收缩，发作时可同时合并癫痫样放电；多灶性运动神经元病：包括进行性局部性肉毒中毒症、进行性核上性麻痹、颈椎变性病以及进行性延髓麻痹等多种类型，均可引起全身性的肌张力障碍。

2.环境因素：如铅暴露引起的铅中毒也可以诱发肌张力障碍。

3.药物因素：抗精神病药如吩噻嗪类、丁酰苯类衍生物、利培酮、氯氮平、奥氮平等也可引起肌张力障碍。

4.其他：病毒感染后遗症、代谢性疾病、营养不良等因素也可能引发肌张力障碍。

二、治疗

目前尚无特效治疗方法，主要是对症处理，缓解患者的肌张力障碍状态，常用的治疗方法包括以下几种：

1.心理行为疗法：通过认知重建、放松训练等方式改善患者的情绪，从而减轻肌张力障碍的症状。

2.药物治疗：对于肌张力障碍患者来说，常用药物包括盐酸金刚烷胺、左旋多巴、卡马西平等，这些药物可以抑制多巴胺的再摄取，增加黑质-纹状体系统的功能，从而改善肌张力障碍的症状。

3.手术治疗：对于严重的肌张力障碍患者来说，手术可能是有效的治疗方法，例如深部脑刺激术可以通过植入一个微小的装置来持续地向特定部位发送电刺激信号，从而降低肌张力障碍的程度。

综上所述，针对全身肌张力障碍的病因不同，需要采取不同的治疗方法。建议及时就医，在医生指导下选择合适的治疗方法。